Theo đó, Ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược- Bộ Y tế, vừa có văn bản khẩn số 2925/QLD-TTra gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện trực thuộc Bộ.
Trước đó Cục Quản lý Dược nhận được công văn của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW về mẫu thuốc mang tên Dianfagic, số lô 0010714, hạn dùng 22/7/2016, số đăng ký VD-17859-12.
Nơi sản xuất là Công ty cổ phần Dược Minh Hải do Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bến Tre lấy mẫu tại quầy thuốc 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày, tỉnh Bến Tre, mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính với hoạt chất Tramadol.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cảnh báo về loại thuốc hạ sốt Dianfagic giả. Ảnh minh họa.
Qua kiểm tra, xác minh thuốc Dianfagic nêu trên là thuốc giả và có một số đặc điểm khác với thuốc Dianfagic thật do công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất.
Cục cũng đã đứa ra cách nhận biết giữa 2 loại thuốc thật và thuốc giả:
|
Thuốc Dianfagic thật (do công ty Cổ phần Dược Minh Hải sản xuất) |
Thuốc Dianfagic giả |
|
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng. + Viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm. |
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục. + Viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm. |
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu các sở y tế thông báo để người dân biết và tránh sử dụng thuốc giả kể trên.
Theo Cục Quản lý Dược, Dianfagic là thuốc có thành phần hoạt chất là Paracetamol, Tramadol hydroclorid; thuộc nhóm giảm đau, hạ sốt, chống viêm không steroid./.
