Theo đó, tực hiện công văn số 9222/QLD-CL ngày 13/6/2019 của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc Clavophynamox không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu. Thuốc hông đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.

so y te thu hoi thuoc vien nen bao phim clavophynamox 1000
Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh - đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.

Sở Y tế yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề về việc đình chỉ và thu hồi loại thuốc nói trên và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 có số lô nói trên. Với các đơn vị y tế trong ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cũng đã có công văn thông báo về việc thuốc viên nén salbuboston giả, với thông tin trên nhãn ghi: viên nén salbuboston (salbutamol 2mg), số đăng ký: VD-25143-16, số lô: 290217, hạn dùng: 13/02/2020, cơ sở sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Boston Việt Nam.

Sở y tế sẽ tích cực tuyên truyền trên các phương tiện thông tin đại chúng về việc thuốc viên nén salbuboston giả để cơ sở kinh doanh, người dân không buôn bán và sử dụng loại thuốc nói trên, đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Cùng với đó, thuốc viên nang Nguyệt Quý, số đăng ký: VD-23564-15, số lô: 010518, ngày sản xuất: 09/05/2018, hạn dùng: 09/5/2020, do Công ty CP Dược phẩm Hoa Việt sản xuất đã bị Cục Quản lý dược ra thông báo thu hồi từ ngày 6/6/2019, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính xuyên khung.

Nguồn: https://tbck.vn/so-y-te-thu-hoi-thuoc-vien-nen-bao-phim-clavophynamox-1000-39645.html

Theo tbck.vn