Để xử lý loại thuốc bị phát hiện kém chất lượng của công ty Dược Daphaco, mới đây Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã ra văn bản đình chỉ lưu hành toàn quốc đối với thuốc Cefpomed-200 của Medico Remedies Pvt. Ltd, India sản xuất do công ty cổ phần dược- thiết bị y tế Đà Nẵng (Daphaco) nhập khẩu.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã thu hồi thuốc kém chất lượng của Daphaco vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ hòa tan.
Theo thông báo của Cục, số thuốc Cefpomed-200 của Daphaco bị thu hồi thuộc lô CEO406, sản xuất ngày 1/3/2014 có hạn sử dụng hết tháng 2/2017. Thuốc Cefpomed-200 được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn hô hấp trên, viêm phổi cấp tính, nhiễm lậu cầu cấp chưa biến chứng.
Trước đó, theo kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc do Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại Công ty TNHH Dược và TTB Y tế Đại Việt (Quầy 240, Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội), phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ hòa tan.
Công văn yêu cầu đình chỉ thu hồi thuốc của công ty Daphaco phân phối.
Cùng với việc đình chỉ lưu hành thuốc của Daphaco, đơn vị quản lý dược phẩm cũng yêu cầu Daphaco gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán, sử dụng thuốc Cefpomed-200 trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty Daphaco, gửi báo cáo số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn bán lẻ… về đơn vị này trước ngày 26/3.
Sản phẩm thuốc Cefpomed-200 do công ty Dược Daphaco phân phối.
Công ty cổ phần dược- thiết bị y tế Đà Nẵng có trụ sở tại 02 Phan Đình Phùng, quận Hải Châu, thành phố Đà Nẵng./.
