Thu-hoi-thuoc

Hàng loạt các loại thuốc huyết áp đã bị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ FDA cảnh báo chứa chất gây ung thư và phát lệnh thu hồi.

Một lô thuốc điều trị huyết áp Hydrochlorathiazide bị dán nhầm nhãn đang được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ thu hồi khẩn để đảm bảo sức khỏe và tính mạng cho người dùng.

32 loại thuốc cho trẻ làm từ thành phần tự nhiên của công ty Bio King đã bị thu hồi vì lo ngại nhiễm vi sinh có thể gây nhiễm trùng đe dọa tính mạng.

23 loại thuốc chữa bệnh tim mạch, huyết áp Valsartan nhập từ Công ty Trung Quốc buộc phải thu hồi do chứa chất gây ung thư.

Do trên thị trường xuất hiện hàng giả nên để tránh trường hợp khách hàng nhầm lẫn giữa thuốc giả và thuốc thật, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu công ty dược phẩm Agimexpharm thu hồi toàn bộ các lô hàng.

Trong văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế hôm 10/7, Cục Quản lý dược đã thông báo đình chỉ 23 loại thuốc có thành phầm Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical -Trung Quốc sản xuất .

Sở Y tế Hà Nội đã chính thức có thông báo đình chỉ lưu hành viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) do Công ty Cổ phần Agimexpharm sản xuất.

Viên đặt âm đạo Khang Mỹ Đơn của công ty TNHH VN Pharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thu hồi do chưa có giấy cấp phép lưu hành.

Vừa qua, công ty dược Allergan (Mỹ) đã tuyên bố đã thu hồi gần 170.000 vỉ thuốc Taytulla, một loại thuốc tránh thai nội tiết tố có chứa estrogen và progestin.

Không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm, dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh bị đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc.

Phong tê thấp Hoàng Xuân, bột ngâm chân phong thấp, nước tắm Herbal, Abby là các sản phẩm vừa bị Cục Quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi. Đây đều là sản phẩm do CTCP Thương mại Dược VTYT Khải Hà (Thái Bình) sản xuất.

Trong năm 2018, 83% số doanh nghiệp tham gia khảo sát nhận định: Nghiên cứu các sản phẩm thuốc mới sẽ là chiến lược ưu tiên đầu tiên. Vậy để thấy, khi thị trường dược phẩm ngày càng có sự phân hóa sâu sắc thì việc đẩy mạnh nghiên cứu, cho ra đời những loại thuốc có chất lượng, giá thành cạnh tranh với thuốc ngoại đang được các công ty dược lưu tâm hàng đầu.

Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc Cefpomed-200 (Cefpodoxim Proxetil capsules 200mg), do Công ty Medico Remedies Pvt., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu.

Ngày 8/12, theo tin từ Sở Y tế Hà Nội, cơ quan này đã ban hành 3 văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế, phòng y tế các quận, huyện, thị xã và các đơn vị liên quan về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra quyết định rút số đăng ký 6 loại thuốc của Công ty Sanofi - Aventis Việt do hồ sơ đăng ký thuốc có tiêu chuẩn chất lượng không đúng với tiêu chuẩn chất lượng thuốc biệt dược gốc của nhà sáng chế.