Thu hồi thuốc

Cục Quản lý Dược vừa có Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.

Nguyên nhân thu hồi do mỹ phẩm DCASH INTOUCH Tsubaki oil essential hair coat không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Bộ Y tế đã có công văn khẩn về việc thu hồi lô thuốc kháng sinh Trimoxtal không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo, giám sát việc thu hồi lô thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt chất lượng, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc Cetirizin (Cetirizine 2HCL 10mg) và thốc Desteral (Desloratadin 5mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Bộ Y tế thu hồi 11 loại thuốc có Ranitidine do phát hiện chứa tạp chất NDMA có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đến thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Bộ Y tế đã ban hành văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc kháng viêm Alphachymotrypsine do Công ty cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất, do không đạt yêu cầu chất lượng.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thành phố thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản khẩn chỉ đạo các đơn vị y tế trên địa bàn về việc xử lý thuốc viên nén salbuboston giả.

Sau khi kiểm tra, rà soát thị trường thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc đối với viên nén bao phim Cetirizine tablets 10mg.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi thuốc Pneumoel (chứa hoạt chất Fenspiride hydrochloride) do có nguy cơ gây rối loạn nhịp tim cho người sử dụng.

Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế yêu cầu Công ty Poliva dừng lưu thông, thu hồi toàn bộ sản phẩm Poliva Adam Plus, Poliva Eva, Poliva Edam.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản hướng dẫn thu hồi 1 lô thuốc tiêm Koreamin do Hàn Quốc sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.